Mlbio/ Runt相關轉錄因子2(RUNX2)人試劑盒也被稱為核心結合因子亞單位α-1（CBF-α-1），是一種在由RUNX2基因編碼的蛋白質。RUNX2是一個與成骨細胞分化有關的關鍵轉錄因子。該蛋白是RUNX轉錄因子家族的成員，有一個Runt DNA結合域。它對成骨細胞的分化和骨骼形態的形成至關重要。
本試劑盒種屬齊全 人(UQCR)試劑盒是一種三步法固相夾心ELISA，用于測量細胞培養上清液、血清和血漿中的人UQCR。試劑盒包含大腸桿菌表達重組人UQCR和針對重組蛋白產生的抗體。使用天然人UQCR獲得的結果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結果表明，該試劑盒可用于測定天然人UQCR的相對質量值。
ml106241Runt相關轉錄因子3(RUNX3)人試劑盒是由RUNX3基因編碼的蛋白質。該基因編碼含有runt結構域的轉錄因子家族的成員。這種蛋白質的異二聚體和一個β亞基形成一個復合物，與許多增強子和啟動子中的核心DNA序列5'-YGYGGT-3'結合，可以激活或抑制轉錄。
省時省心 R-脊椎蛋白4(RSPO4)人試劑盒是一種蛋白質，由 RSPO4 基因編碼。該基因編碼的是R-spondin 家族的一個成員，該家族的蛋白有一個共同的結構域組織，包括一個信號肽、富含半呋喃類結構域、血栓軟骨素結構域和一個C端基本區域。編碼的蛋白可能參與Wnt/beta-catenin 信號通路的激活。該基因的突變與先天性無睪癥有關。交替剪接導致多個轉錄本變體。
規格48T 泛素融合蛋白降解1(UFD1)人試劑盒是一種蛋白質，是由UFD1L基因編碼的。該基因編碼的蛋白與另外兩個蛋白NPL4和VCP形成一個復合物，是降解泛素化蛋白所必需的。此外，這個復合物控制有絲分裂主軸的解體和有絲分裂后封閉的核包膜的形成。該基因的突變與Catch22綜合征以及心臟和顱面缺陷有關。替代剪接導致多個轉錄本變體編碼不同的異構體。UFD1L已被證明與NPLOC4相互作用。
泛素蛋白連接酶E3成分N-識別蛋白5人試劑盒是一種酶，由UBR5基因編碼。該基因編碼的是孕激素誘導蛋白，屬于HECT（與E6-AP羧基端同源）家族。HECT家族蛋白作為E3泛素蛋白連接酶，針對特定蛋白進行泛素介導的蛋白分解。該基因定位于8q22號染色體，在多種癌癥中被破壞。該基因有可能在調節細胞增殖或分化方面發揮作用。
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