ELISA試劑盒質(zhì)量保證是一個雜亂的進程，許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。在試驗室，對試劑預備一般不太注意，通常的做法是，在試驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而忽略了這種做法有或許影響后邊溫育時刻不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現(xiàn)假陰性。
ELISA試劑盒檢測結果也是有三大條件的，下面就讓咱們來具體看看是哪些吧！
一、ELISA加樣步驟
在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應充分混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上激烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝固、血kuai縮短后即可獲得。也可在板孔中參加稀釋液，再在其參加血清標本，然后在微型震動器上震動1分鐘以保證混和。
二、固相載體
ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，海內(nèi)醫(yī)學檢修一般均用板式點。除特殊情況外，在醫(yī)學檢修中均以血清作為檢測標本。加酶結合物使用液和底物用液時可用定量多道加液器，使加液進程迅速完成。如有細菌污染，菌體中或許含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴，以發(fā)作穿插污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑，良好的儀器和準確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結果正確牢靠的必要條件。
三、ELISA試劑盒標本要素
血清標本可按慣例方法采集，應留心防止溶血，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為符號的ELISA測定中，溶血標本或許會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久，其間的可發(fā)作聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
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