tushy超清4k欧美极品在线丨久久和欧洲码一码二码三码丨欧美成人www在线观看丨92国产精品午夜福利免费丨日韩一区二区三区精品视频丨av在线播放观看丨一区二区日韩视频丨成人淫片免费视频95视频丨国产小呦泬泬99精品丨亚洲视频网丨毛片官网丨日本人妻人人人澡人人爽丨美女性感毛片丨小sao货揉揉你的奶真大电影丨又粗又猛又黄又爽无遮挡丨国产精品一区二区免费视频丨欧美黑人一区二区三区丨高潮呻吟国产在线播放丨国产精品1000夫妇激情啪丨永久免费观看国产裸体美女

1.每次做盡量要把陰陽空三個對照做好,如出現問題也好剖析.
2.顯色:顯色體系又許多,咱們一開始做的時分,要選擇適宜的顯色體系.留意顯色體系酶活性底物的保存HRP結合物加硫柳泵，AP結合物可加疊氮鈉.
3.加抗體標本(和二抗):留意該換槍頭時換槍頭.標本稀釋一般可用pbs稀釋,也可用封閉液去稀釋.如需加二抗,還要留意二抗的作業濃度,太高zao蹋,太低則著色淺.
4.洗滌板：可以說在ELISA操作中，洗刷是zui首要的關鍵技術。因為聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，為抵達分離游離的和結合的酶符號物的目的,*殘留在板孔中游離的物質，以及非特異性地吸附的攪擾物質,在洗刷時又應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。所以在洗板時會有一定差錯，人為因素很大（當然有條件的用洗板機除外），洗的不*或串了孔，對如此靈敏的ELISA體系但是不小的影響。