一、植物細胞試驗原理
植物的性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的才能，稱為植物的性。
植物安排培育便是利用植物的性進行離體無菌植物培育的一門技術。
植物安排培育按其原始意義，便是指愈傷安排培育。但開展至今，其范圍日益擴大，已包括植物和它的離體器官、安排、細胞和原生質體的離體無菌培育。
二、試驗目的
植物細胞和安排培育的技術性強，要求無菌操作，通過本試驗可初步掌握慣例的安排培育技術，加深對無菌操作的了解。
三．試驗資料
儀器設備：1．酒精燈、三角燒瓶，培育皿；2．鑷子、剪刀、剖針；3．雙筒解剖顯微鏡；4．光照培育箱或溫室；
資料煙草無菌苗、豌豆幼苗。
試劑
（1）MS培育基，植物激素：NAA、6-BA等；
（2）飽滿漂液（次氯酸鈉）；
（3）70%酒精、100%酒精、酒精棉球；
（4）無菌水
四．植物細胞試驗過程
豌豆苗的莖尖培育
① 取發芽6天的豌豆幼苗10株，簡取1厘米左右的莖尖，浸入70%的酒精中1分鐘，再浸入飽滿次氯酸鈉溶液中消毒15分鐘，（此步今后要求無菌）用無菌水中沖刷5次，在滅菌的濾紙上吸干水分，放入滅菌的培育皿中。
② 在雙目解剖鏡下，用滅菌的解剖針剝去幼葉顯露生長錐，用滅菌的解剖針挑取帶著兩至三個葉原基的生長錐。
③ 將挑好的莖尖移到MS+10.7μmol/L萘乙酸(NAA)+4.4μmol/L6-芐基腺嘌呤（6-BA）的培育基上誘導愈傷安排構成，用封口膜將培育皿封好。
④ 在恒溫培育箱中，26℃下,培育六周，構成愈傷安排，經繼代后，可用于生根培育
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