單個二倍體細胞
在分析單精zi以前，Li等人對個體二倍體細胞內的β珠蛋白基因進行過研究。兩 個組織培養細胞株用于這些實驗。其中一個純合是鐮刀型細胞密碼子6（βS）發生突 變，另一個純合子則來源于正常的βB等位基因。擴增含有密碼子6的β珠蛋白片段的 引物，及能夠區別這兩個特異的等位基因的寡核苷酸探針（ASO）已經報道過。βA純 事細胞和βB純合細胞和βS純合細胞在同一組織培養瓶中共同培養數天。將用相差顯 微鏡觀察到的混合培養的單個細胞轉入溥塑料胡管內。
分別將單個細胞轉入含裂解液 的PCR管中，保溫后，加入PCR緩沖液，緩中有四種dDNP．Taq dna聚合酶和擴增已知 珠蛋白基因的PCR引物。95℃10分鐘變性靶DNA，然后根據已發表方法的改進方案進行 50全循環的擴增。通過打點雜交，等量的擴增產物打點于尼龍膜后，擴增產物分別與 βA和βS的探針雜交。所分析的37個細胞中，84％細胞只與βA和βS探針雜交，雜交 強弱各不相同；19個與βA探針．12個與βS探針雜交。
12個以水作空白對照的反應管 中瓜呈陰性，它表明忽略不記DNA的污染。沒有與兩種探針都雜交的樣品，它暗示轉 入到反應管中的單個細胞，而且組織培養基中存在的從βA或βS細胞中裂解出來的 DNA并未吸附在單個細胞上。
單個細胞的pcr擴增產生的β珠蛋白基因的數量通過與已知攜帶蛋白基因的質粒 DNA樣品在雜交模上的雜交信號的強度進行比較確定。據估計PCR反應開始時，一個二 倍體細胞珠蛋白DNA量（3.0X10-24摩爾）在5－500毫微微摩爾之間，每個PCR循環以 平均效率65％計算，經50個循環后它的DNA相當于平均擴增了7.6×1010倍。考慮到擴 增的程度之大，因此排除任何可能的污染對于單個細胞的分析十分關鍵。
單精zi的分析
我司等人隨后對位于染色體19編碼LDL受體(LDLr)的基因的雜合體單精zi的基因型 進行分析。根據已知的DNA序列，他們用PCR和ASO分析檢測LDLr的RFLP。PCR的引物和 探針以前已有報道。單個精zi的分離與二倍體細胞的分離方法一樣，經蔗糖梯度 離心得到純化的精zi，精zi于－20℃可保藏8個月。
顯微鏡下將單個精zi吸入毛細塑 料針管內，然后轉入試管內以作裂解。裂解的方法與發表的方法沖液(50mM KCL， 10mM Tris.HCL，pH8.3，2.5mM MgCl2，0.1mg/ml明膠），0.05mg/ml蛋白酶K，20mM DTT和1.7μM SDS。37℃保溫1小時，加入pcr反應物以前，樣品加熱到85℃。PCR擴 增。
對80個精ziLDLr基因型已作過分析。55%的雄配子顯示出雜交信號。22個攜帶 LDLr等位基因，21個攜帶LDLr2基因。僅一個與兩種探針雜交都呈陽性。16支對照反 應管中加入所有反應試劑但沒有精zi，結果無雜交信號出現。
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